O echipă de cercetători din Australia a făcut un pas important în lupta împotriva sindromului Prader-Willi, o boală genetică rară care afectează sute de mii de persoane la nivel mondial.

<text x=’50%’ y=’15’ fill=”%2313b8eb” font-size=”12″ text-anchor=”middle” opacity=’0.3′>publicitate</text></svg>”); background-position: center center; background-repeat: no-repeat;”>

Oamenii de știință au descoperit o metodă prin care pot reactiva gene sănătoase blocate, deschizând astfel calea către un posibil tratament care să vizeze cauza afecțiunii, nu doar simptomele acesteia, informează agenţia de presă Xinhua, citată de Agerpres.

Descoperirea  a fost făcută de cercetătorii de la Institutul de Cercetări Medicale Walter & Eliza Hall (WEHI) din Melbourne, care au identificat rolul unei proteine numite SMCHD1 în inhibarea unor gene esențiale pentru dezvoltarea și…